İlaç İncelemeleri ve İzlanda’daki Vakalar
İncelemeler, İzlanda’nın sağlık otoriteleri tarafından üç vakayı Avrupa İlaç Ajansı’na (EMA) bildirmesi sonrasında başlamıştır. Değerlendirmeye alınan ilaçlar arasında Wegovy, Saxenda ve Ozempic bulunmaktadır. Bu ilaçların iştah azaltıcı özellikleri de dikkat çekmektedir. Avrupa İlaç Ajansı’nın ilgili birimi, bu ilaçlar üzerinde kapsamlı bir inceleme yaparken, benzer ilaçların değerlendirmeye alınıp alınmayacağı konusunu da masaya yatıracaktır. Ajans, öncelikli olarak, emaglutide ve liraglutide içeren tedavileri incelemeye alacaktır.
BBC’ye açıklamalarda bulunan EMA yetkilisi, uyarı prosedürünün İzlanda’nın vaka bildiriminden sonra devreye girdiğini belirtmiştir. Uyarı prosedürü, bir ilacın yeni ve olası yan etkilerinin bildirilmesi sonrasında, daha ileri incelemelerin yapılması için hayata geçirilmektedir. Yetkili, İzlanda örneklerinde Saxenda ve Ozempic kullanan iki vakada “intihar düşünceleri” oluştuğunun kendilerine bildirildiğini ifade etmiştir. Ayrıca, Saxenda kullanan bir başka vakada da kişinin kendine zarar verme düşünceleri olduğu belirtilmiştir.
EMA’nın inceleme sonuçları ile ilgili açıklama yapacağı belirtilirken, Saxenda ve Wegovy, kilo kaybına yardımcı olduğu onaylanmış ve ruhsatlandırılmış ilaçlardır. Diyabet hastalarının kullandığı Ozempic ise Wegovy’ye göre daha az semaglutide içermekte olup, kan şekerinin kontrolü ile birlikte kilo vermeye de yardımcı olabilmektedir. İngiltere’de, Wegovy’nin bir pilot program çerçevesinde onaylanması süreci devam etmekte olup, bir hastanın bu iğneye en fazla iki yıl boyunca erişim izni olacağı duyurulmuştur.
Ulusal Sağlık Hizmetleri (NHS) tarafından yapılan bir araştırma sonucunda, bu ilaçların kullanımı ile vücut ağırlığının yaklaşık %10 oranında kaybedildiği tespit edilmiştir. Wegovy, iştahı baskılayarak bireylerin daha az yemesini ve daha uzun süre tok hissetmesini sağlamaktadır.
Tüm bu ilaçların potansiyel yan etkileri arasında şunlar yer almaktadır:
- Bulantı
- Kusma
- Baş Ağrısı
- İshal
- Kabızlık
- Karın Ağrısı
- Halsizlik
İlaçların prospektüsünde kullanıcılar, ani ruh durumu değişikliklerine karşı dikkatli olmaları konusunda uyarılmaktadır. Bu tür endişeler yaşandığında, sağlık kurumlarına başvurulması gerektiği vurgulanmaktadır. Ayrıca, İngiltere’nin ilaç düzenleme ve ruhsatlandırma kurumu (MHRA) da durumu yakından takip ettiklerini açıklamıştır.
